HLB 그룹주 급등 이유 : FDA 허가 임박 간암치료제 '리보세라닙'

 

 

1월 29일 월요일 특징주 HLB테라퓨틱스
간암 치료제 후보물질인 '리보세라닙'에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 허가 기대감으로 인해 HLB 그룹주의 주가가 급등하였습니다.

특징주 HLB테라퓨틱스 주가. 최근 급등 이유와 관련 뉴스, 기업 정보 및 향후 전망에 대해 정리했습니다.

HLB테라퓨틱스 기업 개요

 

HLB테라퓨틱스는 2008년에 설립된 의약품 연구개발 기업으로, 2016년에는 코스닥시장에 상장되었습니다. 주력 사업은 의약품 연구개발이며, 주요 제품으로는 다제내성 결핵 치료제와 아토피성 피부염 치료제 등을 보유하고 있습니다.

2023년 9월, 매출액은 전년 대비 8.4% 증가했으나 영업손실은 28.4% 증가했습니다. 그러나 당기순이익은 흑자로 돌아왔습니다. 비용 증가와 시장 불안정성에도 불구하고, 백신 수요 개선과 인건비 절감으로 손실을 줄였습니다. 코로나19 이후 체외진단 도구 수요가 감소할 것으로 예상되지만, HLB테라퓨틱스는 안정적이고 지속적인 성장을 위해 노력하고 있습니다.

 

HLB테라퓨틱스 최근 급등 이유

항암신약 개발기업 HLB의 간암 치료제가 미국 식품의약국(FDA)의 허가를 받을 것으로 기대되어 52주 신고가를 경신했습니다. 이로 인해 HLB 그룹주는 일제히 강세를 보이고 있습니다. 리보세라닙이라는 이 치료제는 간암 환자들을 대상으로 개발된 것으로 알려져 있으며, FDA의 허가를 받는다면 간암 치료 분야에서 새로운 표준 치료 옵션으로 인정받을 가능성이 큽니다

 

 

제약바이오 업계 한 관계자는 
"HLB가 오는 5월 FDA 허가를 받으면 
한국 신약개발 역사의
첫 번째 항암제 FDA 허가" 라면서...

 

HLB테라퓨틱스 최근 뉴스

 

 

HLB 간암약 5월 FDA 승인 기대 ▲

반도체 다음 주도주가 바이오라고? ▲

FDA 허가 앞둔 간암치료제. HLB 그룹주 폭등 ▲

HLB테라퓨틱스 최근 뉴스 보러가기 >>

 

HLB는 FDA로부터 리보세라닙과 캄렐리주맙의 간암 1차 치료제 승인을 기다리고 있습니다. 이 승인은 오는 5월로 예상됩니다. 리보세라닙은 HLB의 미국 자회사인 엘레바가 2007년에 인수한 경구용 표적항암제입니다. HLB는 작년 5월에 신약 허가신청(NDA)을 제출하고, 최근에는 화학제조품질관리(CMC) 실사를 마쳤으며, 3월에 3번째 NDA 리뷰를 앞두고 있습니다.

 

HLB테라퓨틱스 최근 일봉 차트

 

 

HLB테라퓨틱스 종토방 반응 >>

 

HLB테라퓨틱스 최근 수급 분석

 

 

 

에이치엘비테라퓨틱스 최근 투자자별 매매동향

 

HLB테라퓨틱스 투자자별 매매동향

 

HLB테라퓨틱스 매물대 차트

 

 

미중 갈등에 따른 반사이익으로 바이넥스가 급등했다고?

미중 갈등에 따른 반사이익으로 바이넥스가 급등했다고?

 

 

 

2024년 1월 스윙 특징주
: HLB테라퓨틱스